精草铵膦——具备″未来感″属性的蓝海市场

精草铵膦也称为左旋草铵膦(L-草铵膦)，最早发现于土壤链霉菌发酵物双丙氨膦，其在植物体内被代谢为L-草铵膦和两分子氨基酸，是含有C-P-C结构的天然氨基酸除草剂，其绿色、安全、环保层面的意义显著优于化学合成除草剂敌草快、草甘膦及普通草铵膦。

(资料图)

精草铵膦，属于膦酸类除草剂，其作用机制和草铵膦相同，草铵膦是 D/L-草铵膦的外消旋物，仅L-草铵膦具有除草活性，通过作用于植物体谷氨酰胺合成酶，抑制 L-谷氨酰胺合成，导致细胞毒剂铵离子累积、铵代谢紊乱、氨基酸缺失、叶绿素解体、光合作用被抑制，最终将杂草彻底杀死。

精草铵膦化学结构式

合成路线

精草铵膦的合成方法主要有不对称合成法、外消旋体拆分法和生物催化法。工业化大规模生产方法主要是不对称合成法和外消旋体拆分法。

不对称合成法是从手性原料出发合成光学纯L-草铵膦。2007年，明治制果将B-次膦酸酯基醛与伯胺反应生成亚胺类化合物，在Jacobsen催化下,用三甲基硅氰对亚胺进行不对称Strecker反应(图2)，再经水解转化得到精草铵膦。此工艺较复杂，需要使用昂贵的手性拆分试剂，理论收率仅50%，单次拆分率低。

图2 不对称 Strecker 反应合成 L-草铵膦工艺路线

外消旋体拆分法是通过对外消旋DL-草铵膦或其衍生物进行手性拆分，实现D型和L型异构体分离,从而得到光学纯L-草铵膦。拆分过程中N-癸酰草铵膦在Pseudomonas sp. zjut126 催化下，L-N-癸酰草铵膦水解生成 L-草铵膦（图 3)。此工艺步骤多、收率低、手性原料昂贵，不利于大规模制备。

图3 用Pseudomonas sp. zjut126 细胞拆分外消旋草铵膦制 L-草铵膦工艺流程

生物催化法：以DL-草铵膦为原料，通过 R-选择性的ω-转氨酶将 D-草铵膦转化为2-羰基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸， L-型草铵膦由于不参与反应而得以保留；然后谷氨酸脱氢酶以 2-羰基4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸为原料不对称合成L-草铵膦,从而得到光学纯L-型草铵膦(图4)。

图4 全新生物酶法去消旋化合成 L-草铵膦的工艺流程

环境生物急性毒性

10%精草铵膦可溶液剂对于对鹌鹑急性经口LD50(7 d)为282 mg a.i./kg b.w.。其对鹌鹑急性毒性经口毒性为″中毒″。

10%精草铵膦可溶液剂对家蚕的LC50(4 d)为186 mg a.i./L。其对家蚕急性毒性为″中毒″。

10%精草铵膦可溶液剂对蚯蚓的LC50(14 d)>100 mg a.i./kg干土。其对蚯蚓14 d急性毒性为″低毒″。

10%精草铵膦可溶液剂对蜜蜂的经口毒性LD50值为19.5μg a.i./蜂，对蜜蜂的接触毒性LD50值为40.0μga.i./蜂。其对蜜蜂48 h急性经口和接触毒性均为″低毒″。

10%精草铵膦可溶液剂对赤眼蜂毒性LR50值为249 g a.i./hm2，田间最大推荐使用剂量为600 g a.i./hm2。其对赤眼蜂24 h的风险性为″高风险性″。

10%精草铵膦可溶液剂对瓢虫的LC50(成虫前)为167 g a.i./hm2，田间最大推荐使用剂量为600 g a.i./hm2，10%精草铵膦可溶液剂对瓢虫的安全系数为0.278。其对瓢虫24 h的风险性为″高风险性″。

登记情况

目前精草铵膦在国内的登记有65个，原药10个，母药5个，单剂47个，复配3个。以可溶液剂为主，其中10%可溶液剂的含量占据大部分，少量为15和20%的。