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格隆汇7月4日丨和誉-B(02256.HK)公告，公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布，其自主研发的新一代EGFR Exon20ins抑制剂ABSK112临床试验获得美国食品药品管理局("FDA")临床研究许可，即将开展针对非小细胞肺癌(NSCLC)的国际首次人体I期临床试验。

此为公司刊发的自愿公告。集团无法保证ABSK112最终将成功营销。公司股东及潜在投资者于买卖公司股份时务请审慎行事。