(资料图片仅供参考)

1、多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。

2、多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。

3、部分患者病前有恶性肿瘤,约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。

4、由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。

5、通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。

6、因此,及早诊断和治疗十分重要。

7、只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗,单纯多发性肌炎可望预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差。

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