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8月25日，拜耳宣布将支持启动三项全新研究，拓展非奈利酮用于心衰的MOONRAKER项目，以评估非甾体高选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）非奈利酮在心衰患者中的有效性和安全性，约纳入9300 名心衰患者。

该项目包括正在进行中的FINEARTS-HF III期研究，是在6000多名射血分数中间值或保留的心衰患者中开展的非奈利酮与安慰剂的对比研究。在这个基础上，新研究将在另外约9300名射血分数降低、中间值或保留的心衰患者中评估非奈利酮的有效性和安全性。

至此，MOONRAKER 项目将有总计超过15000 名患者参加，是迄今为止规模最大的心衰研究项目之一。总体上这三项新研究将在广泛心衰人群中评估非奈利酮联合标准治疗较安慰剂，或非奈利酮联合钠-葡萄糖协同转运体-2抑制剂较标准治疗在减少心衰事件和心血管死亡方面的作用。

MOONRAKER项目由美国科罗拉大学下属的非营利性学术研究机构CPC联合其他学术研究机构，以及拜耳公司合作开展，拜耳公司为该项目提供资金支持。

美国堪萨斯城圣卢克中美心脏研究所的MOONRAKER项目学术负责人Mikhail Kosibod博士说：“MOONRAKER项目旨在实现以下几个关键目标：将FINEARTS-HF的研究结果拓展到风险更高、病情更急迫的射血分数中间值或保留的心衰患者中；为各个射血分数区间住院的心衰患者早期实施强化联合治疗提供证据基础；为不能耐受或不符合甾体类MRA治疗条件的大量射血分数降低的心衰患者提供更多有价值的证据。”

拜耳首席医学官Michael Devoy博士表示：“随着REDEFINE-HF、CONFIRMATION-HF和FINALITY-HF三个研究加入MOONRAKER心衰临床研究项目，我们将全面了解非奈利酮用于心衰的疗效，并在广泛患者群体和临床场景中评估其有效性和安全性。这三项新研究将对FINEARTS-HF III 期研究起到补充作用，我们希望研究结果能为非奈利酮的潜在临床应用提供更多指导，帮助减轻心衰带来的巨大疾病负担，并改善患者预后。”